синдром Ушера

Русский

Тип и синтаксические свойства сочетания

синдро́м У́шера

Устойчивое сочетание (термин). Используется в качестве именной группы.

Семантические свойства

Значение

1. мед. редкое генетическое заболевание, вызываемое мутацией в гене USH2A, приводящее к врождённой нейросенсорной тугоухости и прогрессирующей потере зрения ◆ Среди слабовидящих глухих нередко встречаются дети, имеющие неблагоприятный прогноз в отношении состояния функций зрительного анализатора — прогрессирующее слабовидение, сужение полей зрения, а в дальнейшем возможна полная слепота. Это заболевание носит название «синдром Ушера», который характеризуется врожденной нейросенсорной потерей слуха (от умеренной до резко выраженной степени), вестибулярной гипофункцией (нарушением равновесия), медленно прогрессирующим пигментным ретинитом. Л. Н. Ростомашвили, «Адаптивная физическая культура в работе с лицами со сложными (комплексными) нарушениями развития», 2020 г. [Google Книги]

Этимология

По фамилии Чарльза Ушера (Charles Howard Usher), который в 1914 году предложил наиболее полное подтверждение этого заболевания и обосновал его генетическую природу.

Перевод

Список переводов
Английскийen: Usher syndrom