мед. наследственное заболевание, приводящее к развитию слабоумия и связанное с нарушением обмена фенилаланина◆ Наиболее известна относительно нередкая фенилкетонурия — особая энзимопатия, при которой нарушено образование фермента, окисляющего фенилаланин в тирозин. А.Е. Браунштейн, «На стыке химии и биологии», 1987 г.
