хим. ароматическое диазосоединение◆ В 1858 г. И. П. Грисс (1829–1888), работавший некоторое время ассистентом у А. Гофмана, а затем в промышленности, при действии азотистой кислоты на анилин и другие первичные ароматические амины получил соединения, содержащие диазогруппу . Строение таких соединений было установлено в 1876 г. А. Гофманом и О. Виттом. Простейший представитель этого класса соединений — диазобензол легко вступает в реакцию с фенолами и ароматическими основаниями. При этом образуются устойчивые основания, дающие с кислотами разнообразные красители. Н. А. Фигуровский, «История химии», Учеб. пособие для студентов пед. ин-тов, 1979 г.◆ Диазосоединения, не содержащие сульфогрупп, например диазобензол, диазотолуолы, нитродиазобензолы, обычно получаются в виде растворов. И. И. Воронцов, «Производство органических красителей», 1962 г.◆ Образующийся при диазотировании диазобензол — относительно стойкое соединение, поэтому титрование ведут при 15 — 20 °C. Я. А. Гурвич, «Химический анализ», 1985 г.
